Certificado Universitario de Ecografía para TSID en la Universidad de Valencia

  La Universidad de Valencia ofrece a través de su Fundación Lluís Alcanyís y dentro del catálogo de Títulos Propios de la institución universitaria, un interesante curso de ecografía destinado específicamente a Técnicos Superiores en Imagen para el Diagnostico (TSID) con el objetivo de capacitar al alumno para la realización de ecografías de forma autónoma, sin necesidad de supervisión directa por el médico especialista. 

  El Curso se denomina "Certificado Universitario de Ecografía para Técnicos Superiores en Imagen para el Diagnóstico (TSID)", y se realizará en modalidad presencial en el Hospital de la Fe de Valencia desde el próximo mes de febrero hasta el mes de mayo, los lunes y miércoles de 15:30 a 19:30 horas, siendo un total de 100 horas (24 teoría/76 prácticas) y concediéndose 10 créditos ECTS. Tiene un coste de 700€ y la preinscripción finaliza el próximo 22 de enero.

  El programa incluye 3 módulos claramente delimitados:

  -Módulo 1: Aspectos básicos

     ·Introducción a la imagen médica.
     ·El TSID y la Ecografía.
     ·Bases físicas de la Ecografía.
     ·PACS y Sistemas de Almacenamiento

  -Módulo 2: Técnicas ecográficas básicas

     ·Ecografía abdominal.
     ·Ecografía musculo-esquelética.
     ·Ecografía de órganos pequeños.
     ·Ecografía pediátrica.
     ·Ecografía en urgencias.
     ·Ecografía ginecológica y obstetricia.

  -Módulo 3: Técnicas ecográficas avanzadas

     ·Medios de contraste.
     ·Ecografía vascular y Doppler.
     ·Ecografía en Intervencionismo.
     ·Perfusión y Elastografía.

  Los profesores que imparten el curso son grandes profesionales de la imagen médica tanto de la propia universidad como del Hospital La Fe de Valencia.

 

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La Universidad de Barcelona anuncia que el grado comenzará en el curso 2019-2020

La Universidad de Barcelona ha publicado en su página web una aclaración con respecto al grado que hace unos días se anunció que no comenzaría en el próximo curso.

"La Universidad de Barcelona había incluido el grado de Ciencias Aplicadas en Imagen Radiológica y Radioterapia como novedad dentro de su oferta académica de grados para el curso 2018-2019, en el marco de la oferta de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud.

Finalmente, se ha optado por retirar la oferta de esta titulación para el curso próximo dado que no se pueden completar adecuadamente todos los procesos de aprobación previa con suficiente antelación, por lo que se aplaza la programación del grado de Ciencias Aplicadas en Imagen Radiológica y Radioterapia para el curso 2019-2020."

El Grado de Radiología y Radioterapia NO ha sido aprobado

  Finalmente, el Grado de Ciencias aplicadas en Imagen Radiológica y Radioterapia que la Universidad de Barcelona anunció como principal novedad de su oferta formativa para el próximo curso 2018-2019, y que se anunció puntualizando que se encontraba en proceso de verificación, no ha sido aprobado.

  La Universidad de Barcelona ha eliminado de su web toda información relacionada con este deseado grado universitario. La información se ha conocido tras cancelar la propia universidad las jornadas de puertas abiertas que tenían planificadas este próximo día 13 de abril, justificando esta anulación debido a que las autoridades competentes no habían aprobado la creación de este grado.

La Universidad de Barcelona impartirá el Grado Universitario de Ciencias aplicadas en Imagen Radiológica y Radioterapia

  La Universidad de Barcelona ha presentado como principal novedad de su oferta formativa para el curso 2018-2019 el Grado de Ciencias aplicadas en Imagen Radiológica y Radioterapia, que ofrecerá a través de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud.

  Ante la evolución técnica del ámbito sanitario, la Universidad de Barcelona ha presentado este nuevo grado de 4 años de duración y 240 ECTS, para dar una respuesta adecuada a las necesidades de la sociedad y al grado de responsabilidad que implica con unos conocimientos específicos que les permitirán conocer los procesos, la maquinaria y las posibilidades del ámbito radiológico con profundidad.

  La demanda de técnicos en radiología responde a unas necesidades competenciales del personal sanitario que se han visto incrementadas con el desarrollo de las técnicas de radiología, radioterapia y medicina nuclear y técnicas de tratamiento, un campo fundamental para el diagnóstico médico.

  El Grado en Ciencias aplicadas en Imagen Radiológica y Radioterapia se encuentra en proceso de verificación, y según parece, serán 50 las plazas ofertadas.

   Las materias y créditos se distribuyen:
       -Formación básica  -  60 créditos
       -Obligatorias  -  108 créditos
       -Optativas  -  6 créditos
       -Prácticas externas obligatorias  -  60 créditos
       -Trabajo de Fin de Grado  -  6 créditos

El Plan de Estudios:
    PRIMER CURSO (60 Créditos)
      Anatomía Humana (6)
      Introducción a la Salud, Antropología, Demografía, Historia de la Medicina (3)
      Psicología Médica (3)
      Fisiología Humana (6)
      Procesamiento de Imagen Médica y Radioterapia (3)
      Radiobiología (3)
      Bioquímica de la Imagen Médica (3)
      Equipos e Instrumentación en Imagen Médica y Radioterapia (3)
      Introducción a la Imagen Médica y Radioterapia (3)
      Sistemas de Información en Salud (3)
      Fisiología Humana (6)
      Anatomía Humana II (6)
      Bioestadística Básica, Epidemiología e Introducción a la Investigación (6)
      Física Atómica y Nuclear (6)

    SEGUNDO CURSO (60 Créditos)

      Métodos y Técnicas de Diagnóstico por la Imagen y Medicina Nuclear I (3)

      Matemática Aplicada a la Radiologia (6)

      Anatomía por la Imagen (3)

      Imagen Médica I (RD) (3)

      Informática (6)

      Oncología Médica y Radiotepia (3)

      Protección Radiológica (3)

      Métodos avanzados de Diagnóstico por la Imagen I (3)
      Métodos y Técnicas de Diagnóstico por la Imagen y Medicina Nuclear II (3) 

      Ecografía I (3)

      Imagen Médica II (MN) (3)

      Informatica (6)

      Dosimetría Física (3)
      Practica Clínica I (RD y Radioprotección) (3)
      Investigación Aplicada (6)     

      Optativa (3)

    TERCER CURSO (60 Créditos)

      Métodos/Técnicas en Radioterapia (3)

      Imagen Medica III (RT) (3)

      Practica Clínica II (MN y RT) (3)

      Estudio de casos de Sistema Nervioso Central (4)
      Farmacología General y Radiofarmacia (4)
      Estudio de casos de Sistema Musculo-Esquelético (4)

      Dosimetría Clínica (4)

      Estudio de casos Tórax-Abdomen-Pelvis (4)

      Control de calidad en Imagen Médica y RDT (3)
      Optativa (3)
      Gestión en los Servicios de Imagen Médica y Radioterapia (3)
      Estudio de casos en Radioterapia (3)
      Semiótica en Imagen Médica (3)
      Ecografía II (3)
      Bioética / Deontología (6)
      Métodos avanzados de Diagnóstico por la Imagen II (4)
      Cuidados del paciente en Imagen Médica y Radioterapia (4)

    CUARTO CURSO (60 Créditos)

      Prácticas Externas (54)

      Trabajo Fin de Grado (6)

Para acceder a la ficha informativa del Grado de la UB, pulsa AQUÍ

Primeras imágenes de Resonancia Magnética a humanos con un equipo de 10,5 Teslas

Siemens Magnetom 10.5T

  Investigadores del Centro de Investigación de Resonancia Magnética (CMRR) de la Universidad de Minnesota (EEUU), se han convertido en los primeros en el mundo en obtener imágenes de resonancia magnética (RM) del cuerpo humano con un equipo de 10.5 Teslas, una fuerza de campo magnético 10 veces mayor que una RM estándar.

  Durante el pasado mes de diciembre, los investigadores llevaron a cabo con éxito la obtención de imágenes corporales de cuerpo entero. El imán de 110 toneladas promete obtener estudios con un nivel de detalle muy superior al actual, brindando nuevas capacidades a los científicos. A su vez, estos descubrimientos pueden ayudar a los médicos a elegir con mayor precisión las mejores opciones de tratamiento para una amplia número de enfermedades.

  El CMRR, sede de algunos de los instrumentos de resonancia magnética más avanzados del mundo, es líder en imágenes biomédicas avanzadas. Las tecnologías utilizadas en el centro son algunas de las herramientas más importantes disponibles para comprender la estructura y el funcionamiento de los órganos del cuerpo humano.

  El proyecto del equipo de 10.5 Teslas se inició por primera vez en 2008, y poco después recibieron una subvención para financiar la construcción del imán. En los años siguientes, el imán se construyó en Inglaterra, se transportó a través del Océano Atlántico hasta Duluth, y finalmente fue remolcado hasta el centro donde está ubicado.

  El personal del CMRR pasó años preparando el imán, incluyendo el enfriamiento de los conductores por debajo de la temperatura de helio líquido, configurando su compleja electrónica y realizando estudios en animales para garantizar la seguridad de su uso en humanos. Después de solicitar y obtener la aprobación de la FDA americana, pudieron comenzar las primeras pruebas en seres humanos hace unos meses.

  Aunque es capaz de obtener imágenes de cualquier parte del cuerpo, se usará especialmente para estudios cerebrales, con proyectos como Human Connectome Project, con investigaciones sobre el funcionamiento del cerebro actualmente no disponibles en estudios cerebrales humanos, obteniendo desde conjuntos de pocos miles de neuronas que representan circuitos elementales hasta funciones cerebrales completas y conectividad estructural, para una mejor comprensión y tratamiento de enfermedades neurológicas, como el Alzheimer y el Parkinson.

FUENTE: CMRR

El plan de estudios de los Técnicos en Radiodiagnóstico españoles debe actualizarse YA

  El plan educativo español con respecto a nuestra formación es obsoleto, y es necesario actualizarlo ya. Esta es una de las conclusiones que resumen la entrevista realizada al Dr.Salvador Pedraza por la periodista Mélisande Rouger para el portal HealthCare-in-Europe.

  Entre otras reflexiones, comenta que la duración de la formación española es de solo 2 años cuando a nivel mundial suele ser de 3 o 4 años, formación correcta hace 40 años, pero que con los avances tecnológicos, actualmente es obsoleto. Comenta que los técnicos hemos mejorado en conocimientos y habilidades pero que necesitamos ya un impulso educativo, impulso que algunos técnicos han ido a buscar a universidades portuguesas y que a pesar de ello, el Ministerio de Educación español no reconoce la titulación. Que debe de llegar ya ese momento en el que esta profesión sea reconocida tanto a nivel educativo como profesional.

  Que realizamos TC y RM con un buen conocimiento de los problemas técnicos, variando y mejorando los parámetros, evitando artefactos, realizando imágenes avanzadas, y postprocesamiento de imágenes y que ya hay técnicos en España realizando ecografías, e incluso en Reino Unido realizan informes. 

  Plantea que ante la futura jubilación de un importante numero de radiólogos en los próximos años, se debería de dotar de más funciones y responsabilidades al técnico, una estrategia para mantener la calidad de la atención médica contando con técnicos debidamente capacitados.

  Para terminar comenta que la administración tiende a no reaccionar lo suficientemente rápido a los cambios, pero que en este caso es fácil ya que en el resto de países europeos ya hay formación universitaria de 3 y 4 años por lo que deberían simplemente copiar este modelo. Que en la Universidad de Barcelona se acaba de lanzar un título en Imagen Médica, y que la Sociedad Española de Radiología (SERAM) al igual que las Sociedades  de Medicina Nuclear y Cardiología también apoyan esta iniciativa.

FUENTE: Healthcare in Europe

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Se pone en consulta pública previa el RD sobre justificación y optimización de las radiaciones

Técnico TSID realizando un TC

  El Ministerio de Sanidad ha puesto en consulta pública previa el proyecto de Real Decreto sobre justificación y optimización de uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas.

  Se pueden enviar aportaciones desde el 23 de febrero hasta el 16 de marzo a la siguiente cuenta de correo: normativa.dgspci@msssi.es

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Se suspende la comercialización de Omniscan a partir del próximo 12 de marzo

  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa anunciando la suspensión de comercialización del medicamento Omniscan (gadodiamida), medio de contraste indicado para pruebas de resonancia magnética.

  Ya hace unos meses, la AEMPS recomendó no utilizar los contrastes lineales disponibles en España (los que contienen ácido gadobénico -Multihance- y gadodiamida -Omniscan-) y utilizar el resto de contrastes con gadolinio a las dosis más bajas posibles, y el Gobierno británico suspendió las licencias para Omniscan y Magnevist desde el pasado 1 de febrero.

  Teniendo en cuenta que pueden quedar en los hospitales y centros sanitarios existencias de Omniscan, se informa a los profesionales sanitarios que a partir del próximo 12 de marzo se suspenderá la comercialización de Omniscan en España y que a partir de esa fecha no se podrá administrar y las existencias disponibles en los hospitales podrán devolverse a General Electric, comercializador a nivel mundial de este producto, y que ha aprovechado este anuncio para recordar que en 2017 amplió su gama de medios de contraste para resonancia magnética con el lanzamiento de Clariscan, un medio de contraste basado en gadolinio, macrocíclico e iónico.

FUENTE: AEMPS - GE HealthCare

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Se ponen en consulta pública previa tres reales decretos

  El Ministerio de Sanidad ha puesto en consulta pública previa los reales decretos que deben de cumplir las directrices comunitarias (2013/59/Euratom) en los campos de la Radioterapia, la Medicina Nuclear y el Radiodiagnóstico.

  El pasado mes de septiembre se publicó un borrador de real decreto, pero parece que aún no están claras las modificaciones necesarias para su adecuada aplicación.

  En los documentos informativos se indica que los problemas que se quieren solucionar son debidos al incremento de exploraciones y nuevas practicas, y de los riesgos que se derivan para los pacientes sometidos a procedimientos de las 3 especialidades del Diagnostico por la Imagen (radioterapia, medicina nuclear y radiodiagnóstico).

  Se pueden enviar aportaciones desde el 7 de febrero hasta el 21 de este mismo mes a la siguiente cuenta de correo: normativa.dgspci@msssi.es

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El Ministerio de Sanidad resuelve la equivalencia profesional de los técnicos superiores

Los Técnicos Superiores Sanitarios al fin serán incluidos en el catálogo homogéneo de equivalencias de las categorías profesionales del personal estatutario de los servicios de salud gracias a la modificación del Real Decreto 184/2015 que ha anunciado el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

El proyecto de Real Decreto que modifica el documento de 2015 viene a corregir el apartado de aquél que correspondía a las 13 categorías de técnico superior sanitario, que fue anulado por una sentencia del Tribunal Supremo por "falta de trámite de audiencia" en marzo de 2017.

Así, estos profesionales del Sistema Nacional de Salud tendrán finalmente una tabla de equivalencia homogénea que les facilitará la movilidad entre los distintos servicios de salud de las comunidades autónomas, después de quedar en un limbo administrativo tras la sentencia del Supremo.

Las 13 categorías profesionales a las que afectará esta modificación del Real Decreto de 2015 son anatomía patológica, audiología protásica, dietética y nutrición, documentación sanitaria, medicina nuclear, higiene bucodental, radiodiagnóstico, laboratorio de diagnóstico clínico, óptica de anteojería, ortoprotésica, prótesis dentales, radioterapia y salud ambiental.

FUENTE: Redacción Médica

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La FDA emite una nueva directiva para contrastes que contengan gadolinio

  La FDA (Agencia del Gobierno de EE.UU. responsable de la regulación medica y alimentaria) ha publicado una nueva directiva, que actualiza la ya publicada el pasado 22 de mayo, y en la que regula el etiquetado de los envases de contraste de gadolinio, solicitando se incluyan advertencias sobre la retención de gadolinio y se enumeren los niveles de retención relativos de cada uno de los contrastes que actualmente están autorizados para su comercialización. 

  Deberán incluir una guía que informe a los pacientes sobre los riesgos de esta medicación y que deberán conocer antes de realizarse la prueba de resonancia magnética con contraste. Además se exige a los  diferentes fabricantes de estos productos realicen estudios en humanos y en animales para evaluar más a fondo su seguridad.

Fuente: FDA

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Omniscan y Magnevist serán retirados del mercado británico a partir del próximo mes de febrero

  Según anuncia el Gobierno británico a través de su web de información oficial y de la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios), tras los diferentes estudios publicados recientemente en los que se evidencia la retención de niveles bajos de gadolinio en el cerebro y otros tejidos después de la administración de agentes de contraste que contienen gadolinio, y a pesar de que actualmente no hay evidencia de que la deposición de este medio de contraste en el cerebro haya causado efectos neurológicos adversos en los pacientes; sin embargo, las licencias para Omniscan y Magnevist se suspenderán a partir del 1 de febrero de 2018 y estos productos serán retirados del mercado británico. Además, el uso de MultiHance y Primovist solo se limitará a estudios hepáticos en fase tardía.

FUENTE: GOV.UK

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La AEMPS recomienda no utilizar los contrastes lineales con gadolinio disponibles en España

  Siguiendo las recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no utilizar los contrastes lineales disponibles en España (los que contienen ácido gadobénico y gadodiamida) y utilizar el resto de contrastes con gadolinio a las dosis más bajas posibles.

  Recientemente, el PRAC ha finalizado la revisión que venía llevando a cabo acerca de la acumulación de gadolinio en ciertas áreas cerebrales tras exposición a contrastes que contienen este metal. La FDA comenzó hace años una evaluación de este riesgo (Publicado en Julio 2015), tras una investigación de la Clínica Mayo que demostraba que tras la administración de contraste (gadolinio) en pruebas de Resonancia Magnetica, este contraste queda depositado en los tejidos cerebrales de por vida (Publicado en Marzo 2015).

  Estos contrastes, utilizados para mejorar la calidad de las imágenes obtenidas a través de resonancia magnética (RM), pueden clasificarse en dos grandes grupos: lineales (ácido gadobénico, gadodiamida, ácido gadopentético, gadoversetamida y ácido gadoxético) y macrocíclicos (gadobutrol, ácido gadotérico y gadoteridol).

  En España se encuentran comercializados actualmente los siguientes agentes de contraste con gadolinio:

  -Con ácido gadobénico: Multihance (NO RECOMENDADO SU USO)

  -Con gadodiamida: Omniscan (NO RECOMENDADO SU USO)

  -Con ácido gadoxético: Primovist

  -Con gadobutrol: Gadovist

  -Con ácido gadotérico: Dotarem

  -Con gadoteridol: Prohance

  El PRAC considera que el beneficio de la administración intravenosa de los siguientes agentes de contraste lineales no supera a sus riesgos: ácido gadobénico, gadodiamida, ácido gadopentético y gadoversetamida y recomienda su suspensión de comercialización. Estos agentes presentan una estructura que les confiere una mayor probabilidad de liberar gadolinio.

  El balance beneficio-riesgo de los agentes de contraste macrocíclicos (gadobutrol, ácido gadotérico y gadoteridol) se considera favorable, siempre y cuando se utilicen a la menor dosis posible y cuando otras pruebas diagnósticas no se consideren adecuadas.

  Mientras se adopta una decisión final, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios como medida de precaución, respetar las recomendaciones del PRAC siempre que sea posible.

Para acceder al informe del PRAC (en ingles), pulsa AQUI

Para acceder al informe de la AEMPS, pulsa AQUI

Curso de Venopunción y Administración de Contraste Intravenoso

  Aura Aula Radiológica, vuelve a mejorar su ya interesante y atractivo catálogo formativo anunciando la organización de un nuevo curso de Venopunción y Administración de Contraste Intravenoso.

  El curso se va a realizar de forma semipresencial, y consta de una parte teórica (on line) y una parte práctica (presencial). Se ha solicitado su acreditación a la Comisión de Formación Continuada (CFC). La parte teórica del curso (on line) dará comienzo el 20 de junio y finalizará el 11 de julio. La parte práctica del curso se llevará a cabo el día 25 de junio en Almeria, concretamente en el Hospital Vithas Virgen del Mar.

  El precio de este curso es de solo 45 €, incluyendo la acreditación, el material necesario de venopunción, prácticas con el inyector de contraste, coffee break y acceso a la plataforma moodle donde se incluyen todos los contenidos del curso.

  Para inscribirte debes de acceder a este enlace y rellenar el formulario. Una vez realizado el pago del importe del curso debes enviar el justificante de pago a info@aularadiologica.com.

Para más información puedes acceder al portal, pulsando AQUÍ

Puedes descargarte el folleto informativo en formato PDF, pulsando AQUÍ

  Para quien tenga dudas sobre las capacitaciones de los técnicos para realizar venopunciones y administrar contraste puede acceder a este artículo publicado por FESITESS Madrid en el que se argumenta documentalmente que se actúa acorde a la ley si desempeñamos estas u otras funciones.

AulaCEM impartirá el CFGS de Radioterapía

  El Ciclo Formativo de Grado Superior de Radioterapia se impartirá en AulaCEM a partir del próximo curso académico, completando así una formación sanitaria especializada y acorde con la realidad laboral. Recordemos que AulaCEM es un centro de estudios privado con titulaciones oficiales y cursos de sanidad para profesionales sanitarios ubicado en Elche (Alicante).

  Los TER/TSID podrán realizarlo con la convalidación de 3 de sus asignaturas, como son Protección Radiológica, FOL y Administración y gestión del área de trabajo.

  El Ciclo Formativo de Grado Superior en Radioterapia, de 1.700 horas de formación (), habilita al profesional técnico a administrar tratamiento de radioterapia al paciente. Además, se prepara al técnico para organizar el trabajo del área, por lo que las asignaturas se dividen entre las destinadas a la técnica radioterapéutica y aquellas centradas en el área organizativa de la unidad:

• Administrar y gestionar, a su nivel, el área de trabajo de una unidad/gabinete.
• Recibir al paciente y prestarle atención técnica durante su estancia en la unidad de simulación de radioterapia.
• Aplicar tratamientos de teleterapia: cobaltoterapia, acelerador de partículas y RX de baja y media energía, bajo supervisión facultativa.
• Colaborar con el facultativo en la preparación y aplicación de los tratamientos con braquiterapia.
• Aplicar y controlar las medidas de radioprotección en las unidades de aplicación medico-terápica de las radiaciones ionizantes, bajo supervisión facultativa.

  Lo más destacable del centro de formación sanitario es la metodología eminentemente práctica de sus programas y cursos formativos. En primer lugar, porque el grueso del profesorado está compuesto por profesionales sanitarios en activo, que trasladan el sentido de realidad a las aulas y en segundo lugar, por el concierto con más de 140 centros hospitalarios para la realización del periodo de prácticas durante 6 meses de duración (740 horas).

  El resultado es que tras la finalización del ciclo superior, el profesional técnico está óptima y completamente preparado para comenzar su recorrido profesional en el ámbito laboral sanitario, estando capacitado para empezar funciones como Técnico en Radioterapia en cualquier centro sanitario. Diversas son las salidas profesionales para los titulados, como técnico en radioterapia, técnico en protección radiológica así como delegado comercial de equipos de radioelectrología médica.

  En el desempeño de la profesión sanitaria, la vocación tiene un papel clave. El profesional de radioterapia persigue ofrecer la mejor atención al paciente que recibe tratamiento, de forma que la actitud empática y la cordialidad juegan un papel fundamental especialmente en este perfil técnico. El trabajo en el área oncológica es básicamente delicado. En definitiva, hay un componente que impera sobre todo lo demás: el componente humano.

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AURA Aula Radiológica, nuevo portal de formación radiológica

  Tres grandes profesionales de la formación y la técnica radiológica se han unido para poner en marcha una interesante iniciativa en el campo de la formación. Una unión de singular trascendencia y alcance por la necesidad de formación que los profesionales que nos dedicamos a la técnica radiológica precisamos.

  Carlos Padrón, Toñi Sanchez y Francisco Javier Guerrero han creado el portal radiológico AURA, cuya finalidad es ofrecer formación posgraduada comprometida con la calidad facilitando a estudiantes, empresas, colectivos y profesionales en general una formación con 4 elementos clave que les hacen diferentes y que marcan su identidad:

• EQUIPO: Ofrecen un alto grado de especialización y compromiso con la formación y la experiencia acumulada durante años se plasma en la formación y en su producto.
• ADAPTACION: Se adaptan a las necesidades y ofrecen formación de calidad "a la carta", garantizando una solución formativa para cada cliente.
• VANGUARDIA: Sus docentes continúan en activo con su labor asistencial en prestigiosos centros sanitarios, lo que a efectos prácticos se plasma en una formación actualizada, con procedimientos y técnicas que actualmente se están desarrollando.
• ACTITUD: La pasión por la radiología y por la formación se respira en cada acción formativa. Aprender mientras te diviertes y disfrutas del proceso de aprendizaje es su meta.

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El MIT elige a Ángel Alberich como uno de los mejores jóvenes innovadores de España

  Ángel Alberich, ingeniero de Telecomunicaciones y máster en Ingeniería Biomédica por la Universidad Politécnica de Valencia, fue señalado por la edición en español de MIT Technology Review, la publicación del prestigioso instituto de investigación de Boston, como uno de los diez innovadores menores de 35 a tener en cuenta en el país.

  Alberich, director científico-técnico del Grupo de Investigación Biomédica en Imagen del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia,  ha fundado Quibim, empresa formada en 2012 por ingenieros biomédicos, médicos especialistas en radiología y otros especialistas, y que ofrece a la comunidad médica servicios de diagnóstico acorde a las posibilidades de las nuevas tecnologías y que dotan de una mayor precisión a los análisis. Con este programa desarrollado por QUIBIM, que ya estuvo incluido en el acelerador Lanzadera, se extrae información cuantitativa de las imágenes médicas radiológicas de análisis computacional. 

  Según el equipo de QUIBIM "los diagnósticos serán más objetivos y precisos gracias a sus algoritmos para procesar imágenes médicas". Los biomarcadores mejoran el informe radiológico proporcionando medidas bioquímicas, celulares y estructurales.

  Este sistema trabaja en la nube, de manera que se pueden diagnosticar patologías de cualquier parte del mundo. Según QUIBIM un biomarcador de imagen se define como una característica extraída de las imágenes adquiridas de un sujeto, que puede medirse de forma objetiva y que se comporta como un indicador de un proceso biológico normal, una enfermedad o una respuesta a una intervención terapéutica.

Nuevo Catálogo de exploraciones de la SERAM

 

Se ha publicado recientemente una nueva edición del Catálogo de Exploraciones de la SERAM. Se ha revisado teniendo en cuenta tanto el desarrollo de las modalidades de imagen como los sistemas de información. Diferentes radiólogos, miembros de la SERAM han trabajado en ello.

El acceso al nuevo catalogo se divide en:

  -Explicación del catálogo

  -Listado de pruebas y procedimientos
  -Listado de exploraciones
Fuente: SERAM

La FDA evalua el riesgo de depositos cerebrales de gadolinio

  La FDA (Food and Drug Administration, es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos médicos, productos biológicos y derivados sanguíneos) ha comunicado que va a evaluar el riesgo que supone para las personas que se produzcan depósitos cerebrales de gadolinio por el uso de este medio de contraste en pruebas de Resonancia Magnética.
  Cómo se publicó el pasado mes de marzo, según una investigación de la Clínica Mayo se ha demostrado que tras la administración de contraste (gadolinio) en pruebas de Resonancia Magnetica, este contraste queda depositado en los tejidos cerebrales de por vida. Esos hallazgos fueron publicados en la revista Radiology. Entre las conclusiones de este estudio es importante considerar que decenas de millones de pacientes han recibido gadolinio sin incurrir en problemas de salud relacionados y aunque la investigación demuestre la deposición en los tejidos cerebrales, no hay síntomas o enfermedades específicas que se hayan vinculado a este hallazgo. Hasta la fecha, la única enfermedad conocida, relacionada a las inyecciones de gadolinio es la fibrosis sistémica nefrogénica, una condición que ocurre sólo en un pequeño subgrupo de pacientes con insuficiencia renal.
  Hasta conocer las conclusiones de la evaluación de la FDA, un paciente que tenga una condición médica que requiera una prueba de resonancia magnética con contraste basado en gadolinio, la relación riesgo/beneficio aún favorece fuertemente que si se administre el contraste.
Fuente: FDA
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Kadcyla: un fármaco contra el cancer de mama que combina inmunoterapia y quimioterapia

  Lo más nuevo en oncología, la medicina personalizada, se ha unido a lo más tradicional, la quimioterapia, para ofrecer un tratamiento dirigido que permita actuar más agresivamente en el tratamiento de un tipo de cáncer de mama con muy pocos efectos secundarios. Esta mezcla revolucionaria, como la ha calificado esta mañana Miguel Martín, jefe de Oncología del hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), sirve para tratar a personas con un tipo de cáncer de mama muy especial: las que tienen sobreexpresada una proteína en la superficie de las células, el HER2, pero que ya han fracasado con las demás alternativas terapéuticas existentes.

  El medicamento Kadcyla combina dos productos en uno: por un lado, el trastuzumab, el primer tratamiento personalizado para cáncer de mama (comercializado como Herceptin), al que se le ha añadido un potente quimioterápico, el DM-1 (Emtansina), ha explicado Joan Albanell, jefe de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona. La unión permite lo que se considera un hito: dirigir la quimioterapia solo a las células cancerosas, con lo que aumenta la supervivencia de las pacientes y, además, se reducen muchísimo los efectos secundarios.

  La clave del producto, de Roche, está en el brazo que une ambos compuestos. Este tenía que ser lo suficientemente resistente como para aguantar los ataques de enzimas y otros factores mientras circula por el flujo sanguíneo, pero vulnerable a los ataques dentro de las células cancerosas, ha dicho Albanell. Así se consigue que el componente inmunoterápico (el trastuzumab) lleve la quimioterapia hasta las células alteradas y solo hasta ellas, que son las que tienen el exceso de receptores. Pero, al entrar en ellas, el fármaco introduce también la quimioterapia, que se libera y destruye desde dentro el tumor. Este método le ha merecido el apodo del caballo de Troya de la oncología, ha indicado Albanell.

FUENTE: El País

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